L’association Prendsaplace

L’association Prendsaplace comprend trois membres fondateurs.

Nous avons le soutien précieux du Docteur Pilet François, médecin de famille.

Vous pouvez nous trouver sur Santé Romandie en tant qu’Association de patients pour le canton du Valais.

Prendsaplace est une association à but non lucratif. Ses principales ressources viennent de dons.

Une association à l’écoute

Vous pouvez prendre contact avec nous sur le formulaire de contact.

Nous nous ferons un plaisir de vous répondre au plus vite.

Nous sommes bien sûr soumises au secret professionnel ainsi qu’ au respect de l’anonymat.

Dernière modification le 11.05.2015

Panique nocturne

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Vignette

Cette maquette représente un contexte de nuit dans un EMS ou un hôpital: La vie partagée en chambre avec un bénéficiaire de soin inconnu de toute une vie jusqu’alors.

Quelles sont leurs habitudes? Fenêtre fermée ou ouverte? Lampe de chevet éteinte ou allumée? Porte fermée ou entre-ouverte? Volets/rideaux tirés ou ouverts? Même heure d’endormissement et de réveil ou non? Ronfle-t-il? Se lève-il aux WC ou pour boire? Etc…

Que ressent le bénéficiaire de soins lorsqu’il ouvre les yeux et aperçoit 1 ou 2 personnes près de lui?

Les masques que portent le voisin de chambre et le soignant expriment l’inconnu, la peur et le questionnement.

Quel est le temps de réaction qui lui permet de comprendre et d’intégrer le contexte dans lequel il vit?

Les troubles du sommeil sont fréquents et d’origines diverses chez les personnes âgées. Il est capital que le soignant veilleur se présente, explique le but de sa visite et rassure le bénéficiaire de soins. Imaginons que nous  soyons tirés du sommeil par quelqu’un qui vient nous contrôler ou changer la protection? Qu’il nous découvre et nous manipule sans aucune explication?

Allô Docteur?

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Le médecin est représenté au-dessus de tous les contextes situationnels.

Sa place est difficile car son cabinet est à l’extérieur de l’institution ou du domicile. Il répond comme il peut à nos sollicitations et à celles des familles. C’est nous qui devons juger les situations de soins en ayant l’obligation de lui transmettre nos observations pertinentes et ciblées. Notre collaboration avec le médecin est primordiale car elle permet, ensemble, d’évaluer et réajuster les traitements nécessaires au maintien ou à l’amélioration de l’état de santé des bénéficiaires de soins.

La famille et l’entourage du bénéficiaire de soins doivent faire partie intégrante du réseau qui l’entoure.

 Animation pour tous!

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Cette maquette à deux étages représente l’animation des bénéficiaires de soins (Bds) vivants en institution.

La situation en haut à gauche est décrite sous « verticalise-moi ». Elle représente également l’occupation du Bds avec une activité physique. Cette activité peut améliorer le sommeil du bds.

L’étage du bas est explicite. De nombreuses activités s’offrent aux Bds.

La pièce du haut à droite, quant à elle, représente l’oubli d’occuper certains Bds. Rappelons-nous que le prendre soin c’est aussi un prendre soin relationnel. Il ne suffit pas de peindre, de coudre ou de cuisiner pour satisfaire le besoin d’auto-accomplissement. Réveiller les souvenirs en regardant avec lui un album, lui lire une histoire ou lui tenir la main en écoutant simplement ce qu’il a à nous raconter sont tout autant des activités épanouissantes.

Je mettrai surtout l’accent sur une activité essentielle: sortir du bâtiment avec le Bds pour qu’il soit en contact avec la nature, l’air extérieur et que ses sens s’activent différemment. Il n’y a pas besoin d’une heure de balade; dix minutes seront toujours mieux que rien.

Il n’y a qu’à voir dans nos relations avec les autres comme le « temps » revient dans les discussions. Nous nous réjouissons qu’il fasse beau et chaud, de profiter de l’extérieur. Mais nous n’attendons pas l’été pour sortir. Nous sommes régulièrement, voir quotidiennement en contact avec l’extérieur en allant travailler, faire des courses etc…

Alors qu’en est-il de tous ces Bds qui ne voient  le soleil qu’à travers une fenêtre ou qui doivent attendre l’été pour être parqués sur la terrasse? Je pense qu’avec un  manteau, des gants et un bonnet le Bds peut sortir sans contracter forcément la grippe ou une pneumonie??!!

Agir ainsi c’est agir en care  , soit en tablant sur un axe préventif. C’est aussi augmenter l’estime de soi du Bds et diminuer les risques de réactions défensives.

S’investir ou investir?

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Vignette:

Cette maquette représente un directeur d’institution dans son grand bureau confortable. Elle est extrêmement caricaturale.

Celui-ci met l’accent sur les économies.

Il faudrait plutôt privilégier l’écoute et la relation avec son personnel en l’encourageant et en le valorisant.

 Qui suis-je devenue?

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Vignette

Cette maquette représente une bénéficiaire de soins (Bds) qui a perdu son identité corporelle, l’image de soi et au final sa dignité. Son visage dans le miroir ne correspond plus au portrait en face d’elle. Portrait qui était sien. L’histoire de cette boîte est réelle.

C’est l’histoire d’une Bds à qui l’ont ne fait plus de couleur aux cheveux car la coiffeuse a du mal à lui pencher la tête en arrière ou à lui faire comprendre le but de ces gestes. Alors on abandonne, par facilité. On ne recherche pas de solutions au problème. Tant pis, elle passera du brun/noir au blanc!

C’est l’histoire d’une boîte à bijoux rangée au fond de l’armoire…D’un parfum passé de date… D’un rouge à lèvre poussiéreux et d’un vernis à ongle sec.

C’est l’histoire de beaux vêtements rangés dans une valise lors d’un changement de chambre et jamais réinstallés sur des cintres…

C’est l’histoire d’une Bds dépendante, transférée du lit au fauteuil roulant sans passer par le miroir de la salle de bain…

Mais surtout l’histoire de plusieurs Bds qui, par hasard, des mois voir année après, se revoient dans un miroir et ont un choc. Je revois le visage horrifié de ces personnes, totalement paniquées. Et puis, s’il y a une prise de conscience, des changements peuvent s’opérer et on réalise que rien n’est impossible! Une personne démente peut très bien choisir entre deux vêtements ou deux bijoux. Oui, c’est possible de faire une couleur aux cheveux de n’importe quel Bds! Il y a l’art et la manière... Mais le mal est fait. Il faut empêcher que cela se reproduise.

Chaque jour, je me pose cette question

Est- ce que j’ai favorisé l’indépendance et la prise de décisions du Bds?

Est-ce que j’ai pensé à ces trésors affectifs qui alimentent l’image corporelle et l’estime de soi?

Est-ce que j’ai favorisé le choix des vêtements? Celui-ci ou celui-ci?

Des minutes qui peuvent sembler longues mais des minutes qui renforcent l’estime de soi et peuvent diminuer les réactions défensives.

Verticalise-moi, que je sois encore debout ou couché…
Avant qu’il ne soit trop tard…

Vignette

Cette boîte conceptuelle exprime la nécessité de ne pas basculer d’un soin au lavabo même s’il est « lourd et difficile » à une toilette complète au lit, à deux soignants. La fonte musculaire est rapide, la perte de force et l’indépendance totale apparaissent en quelques jours dès l’arrêt de la verticalisation.

Webmaster éditoriale                     Sophie Lattion, présidente de l’Association

Description

Pour traiter de la bientraitance dans les soins aux personnes âgées vivant en institution, à domicile ou hospitalisées, j’ai eu l’idée d’allier un concept artistique à ce sujet afin de proposer des situations contextuelles et visuelles poussant le visiteur à observer, interpréter, réfléchir…

Quand je dis visiteur, je pense à une population large. Il faut d’abord voir mes créations comme une réalisation artistique au même titre qu’un sculpteur ou qu’un peintre. Toutefois, vous pourriez un jour être concerné  par ce sujet; soit parce que vous êtes bénéficiaire de soins (Bds), futur.e Bds, faites partie de la famille ou de l’entourage d’un Bds ou parce que vous êtes un.e professionnel.le de la santé.

Chaque création contextuelle n’est pas le fruit de mon imagination mais elle repose sur une réalité et des théories de soins. Certaines situations peuvent choquer mais le but est  de marquer les esprits.

Création de 35 personnages

• En pâte Fimo Puppen, entièrement réalisés par mes « soins ».

• Chaque personnage est unique.

• La réalisation de certains personnages était accompagnée d’émotions fortes.

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Premier personnage « test » que j’ai créé qui est finalement devenu le logo de l’association. Je n’avais jamais fait de personnage en pâte fimo jusqu’à ce jour!

Création de maquettes

• Permettant la mise en scène de pièces architecturales comme des chambres, une salle à manger, un bureau etc.. qu’on retrouve dans un établissement Médico-social (EMS).
  

Création des contextes architecturaux

• Avec des meubles et objets divers de maison de poupées, achetés sur Monica’s Puppenstubenparadies sur http://puppenstubenparadies.ch
• ET achats divers selon l’imagination soudaine et des coups de cœurs (Faux gazon, pierres…)

Webmestre éditorial              Sophie Lattion, présidente de l’association ©

L’hypersensibilité émotionnelle, relationnelle et empathique

Publié le 07/05/2014 à 15h02 (mise à jour le 01/07/2018 à 13h46)

On observe trois phénomènes chez la très grande majorité des personnes dont nous prenons soins, lors d’un soin comme la toilette parce qu’elles sont en situation de fragilité, de vulnérabilité, de dépendance

•  L’hypersensibilité émotionnelle: La personne malade est en effet beaucoup plus sensible émotionnellement, plus facilement inquiétée, angoissée, stressée, attristée.

•  L’hypersensibilité relationnelle: Inséparable de la précédente: la personne malade est, dans ces moments-là, beaucoup plus sensible à la manière dont les autres vont la regarder (ou ne pas la regarder), lui parler (ou ne pas lui parler), la toucher, etc

• L’hypersensibilité empathique: Elle comprend

L’empathie cognitive

Cette faculté intellectuelle, cognitive, permet de comprendre le point de vue de l’autre en prenant en considération le contexte dans lequel il vit, son état de santé, son histoire, etc.

Cette capacité conduit à être tolérant, par compréhension, quand, par exemple, un professionnel explique pourquoi il ne peut pas tout de suite répondre à nos demandes; c’est également elle qui permet de comprendre quelles sont les intentions de l’autre quand il ne les explique pas. La faculté d’empathie cognitive est d’autant moins aidée à utiliser lorsque l’on est fatigué, malade, souffrant, angoissé, etc.

L’empathie émotionnelle

On parle souvent ‹‹de contagion émotionnelle›› en lien avec les facultés de ressenti émotionnel d’un individu qui le rendent plus ou moins perméables aux émotions de ceux qui l’entourent, à l’atmosphère émotionnelle d’un lieu, d’un moment, d’une situation. C’est ici qu’on peut parler d’hypersensibilité empathique: plus une personne est fatiguée, stressée, etc., plus elle est perméable à l’atmosphère émotionnelle, au stress ou, au contraire, au calme, qui l’entoure.

Ces deux formes d’empathie entretiennent bien entendu des liens permanents: les pensées et les émotions sont imbriquées entre elles et imbriquées avec toutes les autres dimensions (symbolique, inconscientes, etc.) de la vie psychique. Ce sont précisément ces liens et ces imbrications qui, dans les syndromes démentiels, vont souvent être altérés, voir rompus. Toutefois cela ne les empêchera pas d’être extrêmement sensibles à nos émotions et, plus globalement, à l’atmosphère émotionnelle que créent les personnes proches et l’environnement. L’empathie émotionnelle et cognitive est représentative autant au niveau du soigné que du soignant.

Auteur

Cours manuscrit donné lors de la passerelle pour Infirmière-Assistante